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创辉通过国家药监局现场核查
【摘要】：
2018年4月9日至11日，国家药监局委托省药监局对我司进行了许可证变更及椎间融合器、颈椎后路椎板成形系统、金属骨针注册环节现场核查 ，审核组认为我司建立有质量管理体系，组织架构基本健全，能满足产品的生产与质控需要。
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创辉公司顺利通过CE换证审核